Ophthalmologie
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Schweizer Forschende entdecken neue Ursache für erblichen Sehverlust

Bislang blieb bei zahlreichen Menschen mit Retinitis pigmentosa die genetische Ursache unklar. Eine internationale Studie unter Basler Leitung zeigt nun, dass Varianten in fünf RNA-Genen die Erkrankung auslösen können. Dies eröffnet neue Wege für Diagnostik und Therapie.
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TREMFYA® (Guselkumab), für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) oder Morbus Crohn (CD) von Swissmedic zugelassen.

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